臺灣11歲男童罹患罕見的蘭格罕細胞組織球增生症,造成頸部脊椎骨長灘島斷裂(箭頭指處),下半身癱瘓。圖取自臺灣《聯合報》/成大提供
  中新網3月20日電 據臺灣《聯合報》報道,臺灣一位11歲男童下半身突然癱瘓就醫,醫師發現他罹患罕見的“蘭格罕細胞組織球增生症”,脊椎骨被“吃掉”一截,從脖子附褐藻糖膠近斷裂,才會突然癱瘓,後引發敗血症死亡。
  據統計,這microSD類患者多數是在出生後到4歲發病,治療後可能再度複發,但只要定期追蹤治療,存活率超過9成。
  臺灣成功大學醫學院附設醫院小兒血液腫瘤科主任陳建旭表示,近20年來接獲22起蘭格罕細胞組織球增生症病例,根據兒童癌症基金會的統計,全台近10年的個案約124例,發生機率整合負債雖不高,但如能即早發現、治療,可免於嚴重的後遺症,父母如發現孩子有不明原因的骨頭痛或腫瘤、掉牙、尿崩等情況,應馬上就醫。
  這名男童就醫時不僅下半身無法動彈,且呼吸急促,同時有尿崩癥狀,每天馬爾地夫的排尿量高達8000毫升,是正常人的四五倍,住院治療後,情況雖然穩定,但癱瘓的情況已無法改善,一年多後死於感染引發的敗血症。
  男童就醫時,醫師從檢查的影像中發現其頸部附近的一段脊椎骨消失,脊柱因無法支撐,呈現Z字型,可以說是“脖子斷掉”,造成下半身無力。
  陳建旭表示,蘭格罕細胞組織球增生症發生原因不明,細胞會像癌細胞般侵犯與轉移,因侵犯的部位不同,癥狀由輕到重都有,最常出現在骨頭處,造成骨折、疼痛等,皮膚也可能出現像是脂漏性皮膚炎的疹子,如果侵犯到肝、脾、肺、骨髓,則可能危及生命,其他還有耳朵有大量分泌物、掉牙、長不高等癥狀。  (原標題:脊椎被“吃掉”一截 臺灣男童患罕見病癱瘓不治)
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